本报讯 （记者程守勤 通讯员张愉悦）近日，南京医科大学基础医学院毕洪凯教授课题组合成一种亚麻酸锌小分子化合物，该化合物对幽门螺杆菌具有极佳的抗菌效果，而且它非常“聪明”，能够选择性作用于幽门螺杆菌，作用专一，不易产生耐药，安全性高，是具有较好研发前景的先导化合物。相关论文日前发表在抗微生物药物权威期刊《抗菌制剂与化疗》上。

据介绍，人类是胃癌“元凶”之一幽门螺杆菌唯一的自然宿主，人类的胃对它来说，是极其适宜生存的环境，它们不易被胃酸杀灭。目前较为有效的治疗方法是含两种抗生素的三联或四联疗法。但是，长期使用抗生素会使菌株产生耐药，影响治疗效果，根治率降低，甚至出现破坏胃肠道菌群平衡、扰乱新陈代谢和免疫力等副作用，增加其他疾病发生风险。为克服耐药挑战，必须研发“专属克星”根除耐药性幽门螺杆菌，研发新型抗菌药物是有效途径之一。

毕洪凯教授课题组研发的上述化合物，经过体内体外抑菌效果、胃黏膜组织病理修复、炎症因子调控及对细胞和脏器的损伤评价等，发现其可以安全有效地杀灭幽门螺杆菌，具有很好的开发潜力。该项研究已获得国家专利，为对抗幽门螺杆菌非抗生素疗法提供了新思路。