近日，南京医科大学生殖医学与子代健康全国重点实验室/鼓楼临床医学院孙海翔团队在Journal of Advanced Research（中科院1区，IF=17.1）和Advanced Science（中科院1区，IF=14.1）在线发表两篇研究论文，系统揭示了单ADP-核糖基转移酶PARP7通过单ADP-核糖基化修饰调控卵母细胞成熟与早期胚胎发育的系列新机制。
研究团队以小鼠卵母细胞为模型，发现PARP7通过单ADP-核糖基化修饰稳定马达蛋白MYH9，保障卵母细胞肌动蛋白帽完整性与染色体精确分离，揭示了“NAD+代谢-细胞骨架”信号轴调控减数分裂成熟的新机制，相关成果以“PARP7-mediated mono-ADP-ribosylation stabilizes MYH9 to ensure actin cap integrity and chromosome segregation in mouse oocytes”为题发表于Journal of Advanced Research。
研究团队进一步以小鼠早期胚胎为模型，发现2细胞期NAD+水平下降伴随PARP7特异性上调，二者协同驱动PARP7介导表观遗传调控因子UHRF1单ADP-核糖基化，调控染色质重塑与转录，建立“NAD+代谢-PARP7-UHRF1-染色质重塑”调控轴，影响小鼠早期胚胎合子基因组激活（ZGA），相关成果以“NAD+ Metabolism Licenses Zygotic Genome Activation via PARP7-Mediated ADP-Ribosylation of UHRF1 in Mouse Early Embryos”为题发表于Advanced Science。
两篇论文均由南京医科大学和宁波大学合作完成。曹广义副研究员、刘思沛、刘彦伯、陈安琪为第一篇论文（Journal of Advanced Research）共同第一作者，曹广义副研究员、张子奇、陈安琪、刘彦伯为第二篇论文（Advanced Science）共同第一作者；我校生殖医学与子代健康全国重点实验室孙海翔教授、颜桂军教授、李朝军教授、曹广义副研究员和宁波大学闻路红教授为两篇论文共同通讯作者。
该系列研究得到国家重点研发计划、江苏省前沿技术研发计划、国家自然科学基金、生殖医学与子代健康全国重点实验室自主课题等资助。
参考文献：
[1] Cao G, Liu S, Liu Y, et al. PARP7-mediated mono-ADP-ribosylation stabilizes MYH9 to ensure actin cap integrity and chromosome segregation in mouse oocytes. J Adv Res. 2026. https://doi.org/10.1016/j.jare.2026.08.012
[2] Cao G, Zhang Z, Chen A, et al. NAD+ Metabolism Licenses Zygotic Genome Activation via PARP7-Mediated ADP-Ribosylation of UHRF1 in Mouse Early Embryos. Adv Sci (Weinh). Published online June 15, 2026;13(0):e76136. https://doi.org/10.1002/advs.76136
（撰稿/孙海翔课题组；审核/霍然）
